【摘 要】
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目的 克隆大鼠抑制素α亚基（Inhα）启动子,建立报告基因表达系统,初步分析其在睾丸支持细胞中的转录活性.方法 采用降落聚合酶链反应（touch-down PCR）法,从大鼠睾丸组织DNA中扩增
【机 构】
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华中科技大学同济医学院计划生育研究所/生殖医学中心,浙江大学医学院附属妇产科医院
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目的 克隆大鼠抑制素α亚基（Inhα）启动子,建立报告基因表达系统,初步分析其在睾丸支持细胞中的转录活性.方法 采用降落聚合酶链反应（touch-down PCR）法,从大鼠睾丸组织DNA中扩增三段不同长度的Inhα启动子序列（395、606、775 bp）,克隆入载体pEGFP-N1,构建绿色荧光蛋白的报告基因系统,转染大鼠睾丸支持细胞,荧光显微镜观察绿色荧光表达情况.结果 成功构建带有Inhα启动子的绿色荧光蛋白报告基因表达系统.三段重组质粒转染支持细胞后均可见绿色荧光表达,但荧光量和强度均弱于CMV
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