【摘 要】
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目的 研究骨髓间充质干细胞(MSCs)对非协调性异种肝移植排斥反应的免疫干预作用.方法密度梯度离心法分离培养豚鼠MSCs,流式细胞仪检测其膜表面CD34、CD45、CD44和CD29的表达,脂肪细胞诱导液培养诱导MSCs向脂肪细胞分化.豚鼠MSCs输注大鼠后检测不同时相免疫球蛋白 IgG、IgM、IgA以及补体C3、C4的浓度变化.豚鼠和大鼠各30只随机分为3组,所有大鼠受体经环磷酰胺预处理,A组
【机 构】
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310009杭州,浙江大学医学院附属第二医院肿瘤外科,310009,杭州,浙江大学医学院附属第二医院外科,浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科,310009,杭州,浙江大学医学院附属第二医院外科,浙江大
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目的 研究骨髓间充质干细胞(MSCs)对非协调性异种肝移植排斥反应的免疫干预作用.方法密度梯度离心法分离培养豚鼠MSCs,流式细胞仪检测其膜表面CD34、CD45、CD44和CD29的表达,脂肪细胞诱导液培养诱导MSCs向脂肪细胞分化.豚鼠MSCs输注大鼠后检测不同时相免疫球蛋白 IgG、IgM、IgA以及补体C3、C4的浓度变化.豚鼠和大鼠各30只随机分为3组,所有大鼠受体经环磷酰胺预处理,A组为MSCs输注组;B组为生理盐水输注组;C组为地塞米松输注组.各组行豚鼠-大鼠原位肝脏移植手术,观察受体的存活情况及排斥反应情况.结果 MSCs膜表面CD34阴性、CD45阴性、CD44阳性、CD29阳性.脂肪细胞诱导液培养后细胞内出现脂滴沉着.MSCs细胞悬液输注受体后各个时相的免疫球蛋白IgG、IgM和补体C3较输注前有显著降低(P<0.01),而IgA和补体C4与输注前相比无明显变化(P>0.05),输注后的免疫球蛋白IgG、IgM和补体C3 各个时相点之间的浓度变化无显著差异(P>0.05).肝脏移植模型A组受体存活时间为(431±27)min,较B组和C组的存活时间[(148±16)min、(141±22)min]显著延长(P<0.01).A组受体超急性排斥反应发生较迟,程度轻.结论 MSCs的鉴定可根据细胞形态,膜表面标志物和分化能力来确定,MSCs可干预异种肝脏移植的超急性排斥反应的发生。
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