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目前, 恶性肿瘤治疗已进入以分子靶向治疗为代表的个体化治疗时代。靶向治疗显著延长了患者的生存期，减轻了传统化疗相关的毒副反应，改善了生活质量。准确的个体化靶向治疗的前提是针对分子靶点的精确诊断，因此，对我国相关实验室技术人员的培训和检测肿瘤基因技术的规范化统一管理已迫在眉睫。分子靶点诊断最理想的标本来源是患者肿瘤组织(白血病等血液肿瘤例外)，但是相当一部分患者由于受各种原因的限制，无法得到满意的肿瘤组织，所以探索其他替代标本来源，如外周血和恶性体腔积液的临床意义备受关注。此外，肿瘤临床分子流行病学研究同样是肿瘤个体化分子靶向治疗的重要研究领域之一。（中华检验医学杂志，2012,35：961-962）