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将种子特异性表达的水稻醇溶蛋白启动子P与／pt基因融合，构建了pBI121-Pi植物表达载体，通过农杆菌LBA4404介导将基因整合到烟草的基因组中，利用抗生素筛选和PCR检测及序列分析，筛选出转基因的植株，成熟种子通过ELISA试剂盒检测其细胞分裂素含量，发现iPAs的含量为对照的4．17倍，种子的千粒重与对照相比增加了12．14％。