探讨维甲酸改善氟他胺诱导隐睾大鼠生精功能的相关机制，为临床预防隐睾患儿发生不育提供动物实验基础。
方法30只雌性SD大鼠合笼成功后采用随机数字表法平均分为：对照组10只，孕期第12～20天皮下注射1 mg/ml的玉米油25 mg·kg-1·d-1；氟他胺诱导隐睾组10只，孕期第12～20天皮下注射玉米油配制的氟他胺25 mg·kg-1·d-1；维甲酸干预组10只，在氟他胺诱导隐睾组处理基础上，予子代雄鼠生后1～10 d及28～30 d玉米油配制的维甲酸1 mg·kg-1·d-1。于生后30 d及60 d观察子代雄鼠睾丸组织病理、精子数量及质量，免疫组织化学及蛋白质印迹法检测氧化应激水平蛋白、凋亡水平蛋白及血睾屏障相关连接蛋白水平改变。
结果对照组无隐睾发生，睾丸重量为(0.56±0.17) g，体积为(0.44±0.12)cm3，精子数量为(2.25±0.14)个/ml；睾丸组织各级生精细胞排列整齐，层次清楚，可见较多精子细胞；氧化应激蛋白SOD1、HO-1、Gpx表达量分别为0.92±0.02和0.62±0.06、0.93±0.12，凋亡蛋白Bax及Bcl-2表达量分别为0.67±0.06和0.80±0.04，血睾屏障相关连接蛋白Cx43及Zo-1表达量分别为1.44±0.07和3.84±0.10。氟他胺诱导隐睾组隐睾发生率为62.50%(20/32)，睾丸重量为(0.13±0.03) g、体积为(0.07±0.02)cm3，精子数量为(0.65±0.17)个/ml，上述指标与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；睾丸组织各级生精细胞排列紊乱，层次不清，结构破坏；氧化应激蛋白SOD1、HO-1、Gpx表达量分别为1.23±0.07和0.90±0.09、1.70±0.01，凋亡蛋白Bax及Bcl-2表达量分别为0.87±0.01和0.53±0.20，血睾屏障相关连接蛋白Cx43及Zo-1表达量分别为0.51±0.07和1.48±0.25，上述指标与对照组比较，差异亦均有统计学意义(P<0.05)。维甲酸干预组睾丸重量为(0.29±0.11) g、体积为(5.21±0.30)cm3，精子计数为(1.49±0.31)个/ml，与对照组比较差异无统计学意义，但较氟他胺诱导隐睾组明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。维甲酸干预组隐睾发生率为61.76%(21/34)，与氟他胺诱导隐睾组比较差异无统计学意义；睾丸组织各级生精细胞排列相对整齐，整体表现更接近于对照组；氧化应激蛋白SOD1、HO-1、Gpx表达量分别为0.94±0.01、0.76±0.02和0.96±0.02，凋亡蛋白Bax及Bcl-2表达量分别为0.68±0.02和0.76±0.06，血睾屏障相关连接蛋白Cx43及Zo-1表达量分别为1.12±0.04和2.07±0.17，与对照组比较，差异无统计学意义，但较氟他胺诱导隐睾组明显降低/升高，且差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论氟他胺诱导的隐睾大鼠基础上，予以生后维甲酸干预可通过明显降低隐睾睾丸组织内的氧化应激及凋亡水平，部分修复已受损的血睾屏障，进而使隐睾大鼠生精功能得到部分改善。