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【摘要】目的：探讨雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用对大鼠胃溃疡的影响。方法：采用乙酸灼烧法制备大鼠胃溃疡模型，随机分为模型组、雷尼替丁组及雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用组。造模3天后，连续给药7天，处死大鼠，考察各组大鼠胃溃疡面积的变化及给药组的溃疡抑制率。运用One-way ANOVA进行组间多重比较。结果：与模型组比较，雷尼替丁组及复合给药组均使溃疡面积显著缩小（P<0.01），溃疡抑制率分别为76.36%、82.95%。结论：雷尼替丁单用或与麦滋林-S颗粒合用均有显著抗大鼠胃溃疡的作用；复合给药比单用雷尼替丁疗效更佳，溃疡抑制率提高。
【关键词】雷尼替丁；麦滋林-S颗粒；大鼠；胃溃疡
【中图分类号】R975+6【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)10-0034-01
1材料与方法
1.1材料
1.1.1药物及试剂盐酸雷尼替丁胶囊（山西太原药业有限公司，150mg/粒）、麦滋林-S颗粒（日本寿制药株式会社，0.67g/包），以上药物使用时用蒸馏水配成水溶液。冰乙酸为分析纯试剂。
1.1.2动物SPF级Wistar大鼠24只，体重200～220g，雌雄各半，由实验动物中心提供。室温下安静环境中饲养，给予均衡饮食。
1.2方法
1.2.1大鼠胃溃疡模型的制备[1]采用经典乙酸灼烧法。动物禁食、自由饮水24h，用10%水合氯醛腹腔注射，深度麻醉，腹部剃毛、消毒，打开腹腔，暴露胃体，将内径5mm长30mm的玻璃管垂直放置于胃体部浆膜上。向管腔内加入冰乙酸 0.2ml，1min后用棉签蘸出冰乙酸，逐层缝合手术切口，术中保持无菌操作，术后给予正常饮食。
1.2.2实验分组及给药将大鼠完全随机分为模型组（A组）、雷尼替丁组（B组）及雷尼替丁合麦滋林-S颗粒组（C组）。造模3天后，A组继续给予正常饮食，不予药物；B组给予雷尼替丁30mg/Kg，保持正常饮食；C组给予雷尼替丁30mg/kg及麦滋林-S颗粒335mg/kg，保持正常饮食。B、C两组均每天灌胃给药1次，连续7天。
1.2.3取材及指标测定大鼠末次给药次日，腹腔麻醉，手术剪剪开腹部，结扎幽门与贲门，取出胃部，向胃内注入1%甲醛10ml，再置于1%甲醛中固定1h。沿胃大弯剪开胃，展平，用蒸馏水冲洗干净，测量溃疡面的最长径D1及最短径D2，计算溃疡积（S）及溃疡抑制率。公式为：S=π•D1•D2•1/4；溃疡抑制率＝［（对照组溃疡面积之和－给药组溃疡面积之和）/对照组溃疡面积之和］×100%。
1.2.4统计处理运用SPSS13.0软件包进行统计分析，实验结果以±s表示，采用One-way ANOVA进行多重比较，检验水准α＝0.05（双侧）。
2结果
与模型组比较，雷尼替丁组及复合用药组均使大鼠胃溃疡面积显著缩小（P<0.01），溃疡抑制率分别为76.36%、82.95%，表明雷尼替丁单用或与麦滋林-S颗粒合用均有显著的抗乙酸所致大鼠胃溃疡作用；与雷尼替丁组比较，复合给药组的溃疡面积进一步缩小，差异具有统计学意义（P<0.05），其溃疡抑制率增加6.59%，表明雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用后，抗溃疡作用显著增强。结果如表1所示。
3讨论
乙酸所致大鼠胃溃疡是一种慢性胃溃疡模型，其溃疡形状、部位，肉眼及组织学愈合过程均与人类消化性溃疡类似，适合于观察药物对慢性溃疡愈合过程的作用。本实验发现，大鼠在造模10天后仍有比较明显的溃疡面积（13.95±1.05 mm ），说明该模型大鼠自愈过程较缓慢，不影响药物抗溃疡作用的考察。雷尼替丁为选择性H2受体拮抗剂，可抑制基础胃酸分泌与五肽胃泌素、组胺和食物等诱发的胃酸分泌[1]，降低胃蛋白酶的活性，从而减弱胃黏膜攻击因子。本实验表明，单用雷尼替丁对大鼠胃溃疡即有较好的疗效，其溃疡抑制率达76.36%。麦滋林-S颗粒具有抗炎、抗溃疡、保护胃黏膜、促进组织修复等作用，用于治疗消化性溃疡效果优良，其有效成分为水溶性薁及L-谷氨酰胺。水溶性薁为洋甘菊花提取物，对多种致炎物质引起的炎症有较为持久抑制作用；还可抑制炎性细胞释放组胺；同时能增加粘膜内前列腺素E2的合成，促进肉芽组织形成及上皮细胞再生；亦可降低胃蛋白酶的活性。L-谷氨酰胺由绿叶蔬菜中分离提取所得，有促进葡萄糖胺、氨基已糖、粘蛋白的生物合成和溃疡组织再生等作用。可见，麦滋林-S颗粒主要通过增强防御因子促进溃疡的修复。理论上看，雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用，可从减弱攻击因子与增强防御因子,加速溃疡的愈合。
参考文献
[1]林庚金.雷尼替丁的药理作用与临床应用[J].实用内科学杂志,1987,7(2):110.
(收稿日期：2009.02.20)
【关键词】雷尼替丁；麦滋林-S颗粒；大鼠；胃溃疡
【中图分类号】R975+6【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)10-0034-01
1材料与方法
1.1材料
1.1.1药物及试剂盐酸雷尼替丁胶囊（山西太原药业有限公司，150mg/粒）、麦滋林-S颗粒（日本寿制药株式会社，0.67g/包），以上药物使用时用蒸馏水配成水溶液。冰乙酸为分析纯试剂。
1.1.2动物SPF级Wistar大鼠24只，体重200～220g，雌雄各半，由实验动物中心提供。室温下安静环境中饲养，给予均衡饮食。
1.2方法
1.2.1大鼠胃溃疡模型的制备[1]采用经典乙酸灼烧法。动物禁食、自由饮水24h，用10%水合氯醛腹腔注射，深度麻醉，腹部剃毛、消毒，打开腹腔，暴露胃体，将内径5mm长30mm的玻璃管垂直放置于胃体部浆膜上。向管腔内加入冰乙酸 0.2ml，1min后用棉签蘸出冰乙酸，逐层缝合手术切口，术中保持无菌操作，术后给予正常饮食。
1.2.2实验分组及给药将大鼠完全随机分为模型组（A组）、雷尼替丁组（B组）及雷尼替丁合麦滋林-S颗粒组（C组）。造模3天后，A组继续给予正常饮食，不予药物；B组给予雷尼替丁30mg/Kg，保持正常饮食；C组给予雷尼替丁30mg/kg及麦滋林-S颗粒335mg/kg，保持正常饮食。B、C两组均每天灌胃给药1次，连续7天。
1.2.3取材及指标测定大鼠末次给药次日，腹腔麻醉，手术剪剪开腹部，结扎幽门与贲门，取出胃部，向胃内注入1%甲醛10ml，再置于1%甲醛中固定1h。沿胃大弯剪开胃，展平，用蒸馏水冲洗干净，测量溃疡面的最长径D1及最短径D2，计算溃疡积（S）及溃疡抑制率。公式为：S=π•D1•D2•1/4；溃疡抑制率＝［（对照组溃疡面积之和－给药组溃疡面积之和）/对照组溃疡面积之和］×100%。
1.2.4统计处理运用SPSS13.0软件包进行统计分析，实验结果以±s表示，采用One-way ANOVA进行多重比较，检验水准α＝0.05（双侧）。
2结果
与模型组比较，雷尼替丁组及复合用药组均使大鼠胃溃疡面积显著缩小（P<0.01），溃疡抑制率分别为76.36%、82.95%，表明雷尼替丁单用或与麦滋林-S颗粒合用均有显著的抗乙酸所致大鼠胃溃疡作用；与雷尼替丁组比较，复合给药组的溃疡面积进一步缩小，差异具有统计学意义（P<0.05），其溃疡抑制率增加6.59%，表明雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用后，抗溃疡作用显著增强。结果如表1所示。
3讨论
乙酸所致大鼠胃溃疡是一种慢性胃溃疡模型，其溃疡形状、部位，肉眼及组织学愈合过程均与人类消化性溃疡类似，适合于观察药物对慢性溃疡愈合过程的作用。本实验发现，大鼠在造模10天后仍有比较明显的溃疡面积（13.95±1.05 mm ），说明该模型大鼠自愈过程较缓慢，不影响药物抗溃疡作用的考察。雷尼替丁为选择性H2受体拮抗剂，可抑制基础胃酸分泌与五肽胃泌素、组胺和食物等诱发的胃酸分泌[1]，降低胃蛋白酶的活性，从而减弱胃黏膜攻击因子。本实验表明，单用雷尼替丁对大鼠胃溃疡即有较好的疗效，其溃疡抑制率达76.36%。麦滋林-S颗粒具有抗炎、抗溃疡、保护胃黏膜、促进组织修复等作用，用于治疗消化性溃疡效果优良，其有效成分为水溶性薁及L-谷氨酰胺。水溶性薁为洋甘菊花提取物，对多种致炎物质引起的炎症有较为持久抑制作用；还可抑制炎性细胞释放组胺；同时能增加粘膜内前列腺素E2的合成，促进肉芽组织形成及上皮细胞再生；亦可降低胃蛋白酶的活性。L-谷氨酰胺由绿叶蔬菜中分离提取所得，有促进葡萄糖胺、氨基已糖、粘蛋白的生物合成和溃疡组织再生等作用。可见，麦滋林-S颗粒主要通过增强防御因子促进溃疡的修复。理论上看，雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用，可从减弱攻击因子与增强防御因子,加速溃疡的愈合。
参考文献
[1]林庚金.雷尼替丁的药理作用与临床应用[J].实用内科学杂志,1987,7(2):110.
(收稿日期：2009.02.20)