【摘 要】
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以烟草品种NC89为试验材料,通过电子克隆获得1个烟草GRAS家族基因NtGRAS。该基因编码区长为1 311 bp,编码436个氨基酸。生物信息学分析结果显示,NtGRAS蛋白的相对分子质量为4
【机 构】
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湖南农业大学生物科学技术学院,农业生物化学与生物转化湖南省高校重点实验室,畜禽废弃物资源化利用湖南省工程实验室
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金项目(20134320110010);湖南省自然科学基金重点项目(13JJ2028);湖南省教育厅重点项目(13A041);湖南省研究生科研创新项目(CX2015B240)
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以烟草品种NC89为试验材料,通过电子克隆获得1个烟草GRAS家族基因NtGRAS。该基因编码区长为1 311 bp,编码436个氨基酸。生物信息学分析结果显示,NtGRAS蛋白的相对分子质量为47 781,等电点为5.16,亚细胞定位于细胞核。进化树分析发现,NtGRAS蛋白与拟南芥At SCL23蛋白高度同源。酵母转录激活结果表明,Nt GRAS蛋白具有转录激活活性。实时荧光定量PCR分析表明,NtGRAS在烟草的根、茎、叶和花中均有表达,其中在根部的表达量最高;低温（4℃）、NaCl（200μmol
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