结肠癌p16基因缺失与突变的研究

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目的:探讨p16抑癌基因外显子2缺失、突变与结肠癌发生、发展的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法检测结肠癌中p16基因外显子2的缺失、突变。结果:30例结肠癌样本中,高分化及低分化腺癌各1例PCR扩增无扩增产物,可能为p16基因缺失;其余28例结肠癌、正常组织均有产物出现。SSCP分析,30例结肠癌中未见异常泳动带,无p16基因突变。结论:p16基因外显子2缺失可能很少参与结肠癌的发生发展;而p16基因突变可能与结肠癌发生无关。
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