野生型和G88C突变型α-synuclein基因真核表达质粒构建

来源 :上海医学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：daemon999

【摘要】

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目的构建人野生型和突变型(G88C)α-synuclein基因真核表达载体.方法采用逆转录-聚合酶链反应从人胚脑组织中扩增人α-synuclein基因,克隆至pMD18-T中.采用SOE法定点突变获得

【作者】

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李琳倪培华刘振国陈生弟

【机构】

：

200025,200025

【出处】

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上海医学

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

Α-SYNUCLEIN 突变型野生型真核表达质粒 PCDNA3 脑组织致病机制酶切碱基克隆 α-synuclein Gene Site-dire

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目的构建人野生型和突变型(G88C)α-synuclein基因真核表达载体.方法采用逆转录-聚合酶链反应从人胚脑组织中扩增人α-synuclein基因,克隆至pMD18-T中.采用SOE法定点突变获得G88C突变型α-synuclein基因,并将其克隆至pMD18-T中.酶切鉴定后将野生型和突变型(G88C)α-synuclein基因亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1+中.结果酶切及DNA测序结果证实,野生型和突变型α-synuclein基因分别插入到pcDNA3.1+中,野生型α-synuclein基

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