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利用PCR技术获得6个不同长度的玉米In5-2启动子5’端缺失片段，分别克隆到植物表达载体p1301后转化烟草。GUS活性定量检测结果显示，玉米In5-2的基础转录区域可能位于ATG上游-1520～-1431 bp之间。利用DNAMAN软件分析在-1108～-1079 bp和-891～-864 bp之间存在着2个茎环结构，推测茎环结合蛋白位点可能位子-1079--897 bp之间，且ATG上游-388～-86 bp之间可能存在乙酰苯胺类化合物诱导元件。