【摘 要】
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目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（the catechol-O-methyltransferase， COMT）基因多态性与精神分裂症发病风险及阿立哌唑治疗效应之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计，在中国汉
【机 构】
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宁波大学医学院 浙江省宁波市,315211宁波市康宁医院 浙江省宁波市,315201;
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目的：探讨儿茶酚氧位甲基转移酶（the catechol-O-methyltransferase， COMT）基因多态性与精神分裂症发病风险及阿立哌唑治疗效应之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计，在中国汉族人群中收集78例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（ DSM-Ⅳ）精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者，并与65例健康志愿者进行对照。用阳性与阴性症状评定量表（ PANSS ）、临床大体评定量表（ CGI ）评定阿立哌唑治疗的疗效。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析（ PCR-RFLP）方法进行基因分型。结果患者组与正常对照组基因型和等位基因频率分布存在显著性差异（ P均＜0.05）； COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联。经阿立哌唑治疗后，患者精神症状及临床疗效总评分均有明显改善，但其改善程度在3种基因型间比较无明显差异。结论 COMT基因Val158/108 Met多态性与精神分裂症的发病存在关联，但对阿立哌唑的临床疗效可能没有明显影响。
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