【摘 要】
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染色体异常在新生儿的发病率约为0.1%~0.2%[1],其中唐氏综合征发病率最高,发生率约为1/800例活产儿,其他包括13-三体、18-三体、X染色体单体、三倍体等。产前超声可以检出明
【机 构】
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广州医科大学第六附属医院清远市人民医院妇产科超声室
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染色体异常在新生儿的发病率约为0.1%~0.2%[1],其中唐氏综合征发病率最高,发生率约为1/800例活产儿,其他包括13-三体、18-三体、X染色体单体、三倍体等。产前超声可以检出明显的结构畸形及超声软指标,超声软指标并不特异,常为一过性存在,在正常胎儿中可见,但在染色体异常的胎儿中其发生率升高。为探讨超声软指标与胎儿染色体异常的关系,本研究回顾性分析4142例具有超声软指标异常胎儿的资料,现报告如下。
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