【摘 要】
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目的探讨神经钙调蛋白在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的星形胶质细胞损伤中的作用。方法以1日龄的新生Wistar大鼠为实验动物，取大脑皮层脑组织培养星形胶质细胞，将培养的细胞完全随机分为对照组、TNF-α作用组、环孢素(神经钙调蛋白抑制剂)单纯作用组、环孢素和TNF-α联合作用组。对照组不加入TNF-α，TNF-α作用组加入100.00 μg/L的TNF-α，环孢素单纯作用组加入1 g/L的环孢素
【机 构】
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130031 长春医学高等专科学校基础医学部生理教研室,130033 长春，吉林大学中日联谊医院药学部,
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目的探讨神经钙调蛋白在肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的星形胶质细胞损伤中的作用。
方法以1日龄的新生Wistar大鼠为实验动物，取大脑皮层脑组织培养星形胶质细胞，将培养的细胞完全随机分为对照组、TNF-α作用组、环孢素(神经钙调蛋白抑制剂)单纯作用组、环孢素和TNF-α联合作用组。对照组不加入TNF-α，TNF-α作用组加入100.00 μg/L的TNF-α，环孢素单纯作用组加入1 g/L的环孢素，环孢素和TNF-α联合作用组加入100.00 μg/L的TNF-α和1 g/L的环孢素，加入作用物后120 min采用噻唑蓝比色法比较4组吸光度值、乳酸脱氢酶(LDH)释放率及细胞凋亡和坏死情况。
结果TNF-α作用组星形胶质细胞吸光度值明显低于对照组(0.65±0.21比0.93±0.13)，差异有统计学意义(P<0.05)，但环孢素和TNF-α联合作用组吸光度值与TNF-α作用组比较差异无统计学意义(P>0.05)；TNF-α作用组LDH释放率明显高于对照组[(38.5±0.8)%比(20.3±1.1)%]，差异有统计学意义(P<0.01)，但环孢素和TNF-α联合作用组LDH释放率与TNF-α作用组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。TNF-α作用组细胞凋亡率和坏死率均明显高于对照组[(17.4±1.8)%比(7.8±1.2)%，(35.7±3.9)%比(5.2±0.7)%]，但环孢素和TNF-α联合作用组细胞凋亡率和坏死率与TNF-α作用组比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论TNF-α引起的星形胶质细胞损伤是通过非神经钙调蛋白途径实现的。
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