【摘 要】
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慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者由于存在免疫功能紊乱,常发生自身免疫性血细胞减少,免疫性血小板减少症(ITP)是其中常见的合并症之一.CLL相关ITP的发病机制复杂,尚未完全阐明,目前研究主要针对体液免疫、细胞免疫及固有免疫失调等方面.近年来研究结果提示,基因组学的异常和microRNA也参与了CLL相关ITP的发生.传统的ITP标准治疗对CLL相关ITP疗效欠佳,针对CLL原发病的化疗或单克隆抗体治疗能够纠正治疗血小板减少,新的靶向药物的出现为该病治疗提供了新的选择.本文就近年来针对CLL患者相关ITP
【机 构】
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南昌大学第一附属医院血液科,江西南昌330006;江西省临床医学科学研究院血液病研究所,江西南昌330006;南昌大学淋巴肿瘤疾病研究所,江西南昌330006;南昌大学第一附属医院血液科,江西南昌33
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慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者由于存在免疫功能紊乱,常发生自身免疫性血细胞减少,免疫性血小板减少症(ITP)是其中常见的合并症之一.CLL相关ITP的发病机制复杂,尚未完全阐明,目前研究主要针对体液免疫、细胞免疫及固有免疫失调等方面.近年来研究结果提示,基因组学的异常和microRNA也参与了CLL相关ITP的发生.传统的ITP标准治疗对CLL相关ITP疗效欠佳,针对CLL原发病的化疗或单克隆抗体治疗能够纠正治疗血小板减少,新的靶向药物的出现为该病治疗提供了新的选择.本文就近年来针对CLL患者相关ITP的发病机制、预后及治疗的最新研究进展作一综述.
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