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目的：扩增先天性免疫中具有重要功能的泛素连接酶TRIM25及其不同结构域的cDNA，构建带有不同标签的融合蛋白载体并进行细胞表达。方法：以TRIM25cDNA为模板，PCR扩增不同结构域cDNA，扩增产物及载体经酶切、连接后，转化大肠杆菌DH5α，挑克隆，提取重组质粒后酶切鉴定、测序，将测序正确的重组质粒转染293细胞，用Western印迹对融合蛋白的表达进行鉴定。结果：TRIM25、Two-BOX结构域、SPRY结构域以正确读框插入Flag-pcDNA3．0，TRIM25以正确读框插入pCMV-Myc，