【摘 要】
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目的合成新型纳米金复合物GAL-PEG-GNPs，探讨其体外放射增敏效应及增敏机制。方法制备GAL-PEG-GNPs并进行表征。将HepG2细胞分为对照组、GNPs组和GAL-PEG-GNPs组。CCK－8法检测GAL-PEG-GNPs的细胞毒性，并计算IC50值；TEM和ICP-MS检测细胞对2种纳米材料的摄取；克隆形成实验检测放射增敏水平；流式细胞术分析细胞周期的变化；免疫蛋白印迹分析细胞凋亡
【机 构】
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210003 南京，东南大学附属第二医院肿瘤科,210003 南京，东南大学附属第二医院肿瘤科,210061 南京，南京至泰生物医药科技有限公司,130022 长春，中国科学院长春应用化学研究所 中国
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目的合成新型纳米金复合物GAL-PEG-GNPs，探讨其体外放射增敏效应及增敏机制。
方法制备GAL-PEG-GNPs并进行表征。将HepG2细胞分为对照组、GNPs组和GAL-PEG-GNPs组。CCK－8法检测GAL-PEG-GNPs的细胞毒性，并计算IC50值；TEM和ICP-MS检测细胞对2种纳米材料的摄取；克隆形成实验检测放射增敏水平；流式细胞术分析细胞周期的变化；免疫蛋白印迹分析细胞凋亡相关蛋白变化；酶标仪检测细胞内过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总还原型谷胱甘肽(GSH)的表达水平。
结果GNPs和GAL-PEG-GNPs溶液的紫外可见吸收峰分别位于520和530 nm，GNPs和GAL-PEG-GNPs的直径分别为(22.6±2.12)和(32.0±1.41)nm。GAL-PEG-GNPs的细胞毒性与GNPs类似(P>0.05)，IC50值分别为5.001和4.997 μg/ml。GAL-PEG-GNPs被HepG2细胞的摄取量高于GNPs。GNPs和GAL-PEG-GNPs的放射增敏比(SER)分别为1.46和1.95。细胞经过处理后，处于G2/M期的比例明显提高(t＝14.20，P<0.05)。GNPs组和GAL-PEG-GNPs组Cytochrome C、Bax、Caspase-3、Caspase-9的表达水平较对照组明显提高，而Bcl-2的表达呈现降低趋势。GAL-PEG-GNPs组CAT、SOD、总GSH较对照组均明显减少(t＝12.34、29.39、12.85，P<0.05)。
结论GAL-PEG-GNPs对HepG2细胞具有较好的放射增敏效应，增敏机制可能与GNPs诱导大量自由基产生，进而启动凋亡基因程序有关。
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