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目的考察替硝唑大鼠在体肠吸收的动力学特征。方法:采用大鼠在体单向灌流法,利用HPLC法测定替硝唑的含量,研究替硝唑在小肠和结肠的吸收情况,并考查药物浓度对替硝唑吸收的影响。结果:小肠段与结肠段药物吸收速率常数之间存在显著性差异(P【0.05);小肠段与结肠段表观吸收系数Papp均无明显差异(P】0.05);质量浓度在1.5mg·L-1和6mg·L-1,ka和Papp无明显影响(P】0.05),而在质量浓度6mg·L-1和15mg·L-1,ka有显著性差异(P【0.0