【摘 要】
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目的 观察二十碳五烯酸(EPA)对人胃癌细胞系增殖与凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 以终浓度为10、20、40μg/ml的EPA作用于SGC-7901和MGC-803人胃癌细胞系24 - 72 h.采用
【机 构】
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213003,常州市第一人民医院(苏州大学附属第三医院)胃肠外科;中山大学附属第一医院胃肠胰外科,广州,510080
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目的 观察二十碳五烯酸(EPA)对人胃癌细胞系增殖与凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 以终浓度为10、20、40μg/ml的EPA作用于SGC-7901和MGC-803人胃癌细胞系24 - 72 h.采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖抑制率,采用流式细胞技术分析细胞周期分布与细胞凋亡,利用荧光探针rhodamine 123测定线粒体膜电位,酶联免疫吸附法测定线粒体和胞浆中细胞色素C水平,荧光光谱法测定凋亡效应酶半胱天冬蛋白酶-3 (caspase-3)活性.结果 经10 ～40μg/ml EPA处理的胃癌细胞增殖率显著降低,且呈现时间依赖性.与对照组比较,经40 g/ml EPA作用72 h后,SGC-7901和MGC-803细胞G0/G1期细胞的比例均增加(P=0.006、P=0.009).经40g/mlEPA作用24 h后,胃癌细胞线粒体膜电位显著低于对照组(P=0.001、P=0.047)；线粒体内细胞色素C的含量明显少于对照组(P=0.001、P=0.000),而细胞浆中细胞色素C含量显著高于对照组(P=0.001、P=0.000).在SGC-7901细胞中,caspase-3活性随着EPA (40 g/ml)作用时间延长而升高.结论 EPA通过诱导细胞周期阻滞和激活线粒体通路,抑制人胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡.
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