【摘 要】
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目前,多发性硬化症（MS）的病因及其发病机制尚未清楚。RIG-Ⅰ样受体（RLRs）是新发现的一类模式识别受体（PRRs）,位于细胞质内,可识别病毒双链RNA的解旋酶,并通过自身的半胱天冬酶活化
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目前,多发性硬化症（MS）的病因及其发病机制尚未清楚。RIG-Ⅰ样受体（RLRs）是新发现的一类模式识别受体（PRRs）,位于细胞质内,可识别病毒双链RNA的解旋酶,并通过自身的半胱天冬酶活化募集结构域（CARD）与干扰素β启动刺激因子（IPS）-1发生相互作用,形成IPS-1信号小体,诱导干扰素Ⅰ型（Ⅰ-IFN）的表达,从而启动免疫应答以及诱导抗病毒反应。研究发现,缺乏IPS-1的小鼠疾病将继续恶化,伴随高炎症反应,从而加重轴突损伤和脱髓鞘病变。此外,若启动免疫细胞上的RLRs,能缓解MS小鼠的炎症并预
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