【摘 要】
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目的探讨血红蛋白H病（HbH病）患儿的基因类型及其血液学特点。方法 HbH病患儿298例,采用单管多重PCR结合琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交确定基因型。结果 298例HbH病患儿中检出5
【机 构】
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广西中医药大学附属第三医院,柳州市中医院检验科
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目的探讨血红蛋白H病（HbH病）患儿的基因类型及其血液学特点。方法 HbH病患儿298例,采用单管多重PCR结合琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交确定基因型。结果 298例HbH病患儿中检出5种基因型,-SEA/-α3.7123例占41.28%,-SEA/-α4.250例占16.78%,-SEA/αCSα101例占33.89%,-SEA/αQSα11例占3.69%,-SEA/αWSα13例占4.36%。以-SEA/αCSα贫血最严重,-SEA/αWSα最轻;-SEA/αCSα型患者的MCV水平高于其他类型,MC
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