【摘 要】
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目的构建中国人丙型肝炎病毒（HCV）复合细胞毒性T淋巴细胞（CTL）多表位基因的真核表达载体,并观察其在真核细胞中的表达。方法根据生物信息学方法筛选中国人的HCV多个CTL优势表位,
【机 构】
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西安交通大学医学院第一附属医院传染科,唐都医院感染病诊疗中心
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目的构建中国人丙型肝炎病毒（HCV）复合细胞毒性T淋巴细胞（CTL）多表位基因的真核表达载体,并观察其在真核细胞中的表达。方法根据生物信息学方法筛选中国人的HCV多个CTL优势表位,合成复合多表位抗原基因（mcf）;将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1,转染COS-7细胞,在荧光显微镜下观察mcf-EGFP融合蛋白在细胞中的分布和定位,RT-PCR及Western blot检测其mRNA及蛋白表达。结果成功构建了真核表达载体pEGFP-mcf。将构建的真核表达载体pEGFP-mcf转染COS-7细胞后,
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