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采用部分析因设计从VK1、Ca2+、Cu2+、Mg2+、Zn2+中筛选出3种对于表达长效FIX因子的产物活性和比活促进作用显著的条件,并使用单因素法确定当添加大于1 mg/L的VK1,2 mMCa2+和0.15 mM Cu2+时所表达的长效FIX因子的活性和比活达到最大。
培养基中添加物对CHO细胞表达长效FIX产物活性的影响
【摘 要】
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采用部分析因设计从VK1、Ca2+、Cu2+、Mg2+、Zn2+中筛选出3种对于表达长效FIX因子的产物活性和比活促进作用显著的条件,并使用单因素法确定当添加大于1 mg/L的VK1,2 mMCa2+和
【机 构】
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复旦大学生命科学学院,安源医药科技（上海）有限公司
【出 处】
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临床医药文献电子杂志
【发表日期】
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2019年3期
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