【摘 要】
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目的 探讨碱基切除修复交叉互补基因(XRCC1)和脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)放化疗疗效的关系.方法 230例晚期不能手术治疗的NSCLC患者为试验对象.取患者治疗前抗凝外周血,提取有核细胞DNA,采用Taqman探针基因分型技术检测XRCC1 Arg194Trp,XRCC1 Arg399Gln和APE1 Asn148Glu单核苷酸多态性.结果 在
【机 构】
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310022,杭州,浙江省肿瘤医院放疗科,浙江省肿瘤研究所分子病理室,310022,杭州,浙江省肿瘤医院放疗科,310022,杭州,浙江省肿瘤医院放疗科,310022,杭州,浙江省肿瘤医院检验科,浙江
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目的 探讨碱基切除修复交叉互补基因(XRCC1)和脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)放化疗疗效的关系.方法 230例晚期不能手术治疗的NSCLC患者为试验对象.取患者治疗前抗凝外周血,提取有核细胞DNA,采用Taqman探针基因分型技术检测XRCC1 Arg194Trp,XRCC1 Arg399Gln和APE1 Asn148Glu单核苷酸多态性.结果 在单纯化疗或放疗的患者中,治疗敏感和不敏感的患者XRCC1、APE1基因型差异无统计学意义.在放化疗联合治疗组中,XRCC1基因型与疗效无显著性相关,但APE1(Asn148Glu,T/G)位点与疗效有一定的相关性.在Ⅲa和Ⅲb无胸膜浸润组,携带有G/G或G/T基因型的患者对放化疗不敏感的可能性是携带有T/T基因型患者3.25倍(P=0.043).结论 APE1 Asn148Glu位点可能是一个依赖于临床分期的放化疗疗效预测的指标,APE1野生纯合型148 T/T(Asn148Asn)可能是Ⅲa期和Ⅲb期无胸膜浸润NSCLC放化疗敏感的标志。
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