【摘 要】
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膜性肾病是原发性肾小球疾病中导致终末期肾脏病(ESRD)的主要原因之一,分为特发性和继发性。特发性膜性肾病的发病机制并不十分明确。近几年,一些新的抗原,如中性肽链内肽酶(
【机 构】
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西南医科大学,四川省医学科学院·,四川省人民医院肾内科暨肾脏病研究所
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膜性肾病是原发性肾小球疾病中导致终末期肾脏病(ESRD)的主要原因之一,分为特发性和继发性。特发性膜性肾病的发病机制并不十分明确。近几年,一些新的抗原,如中性肽链内肽酶(NEP)、M型磷脂酶A2受体(PLA2R)、血小板反应蛋白7A结构域(THSD7A)等抗原的相继发现,为特发性膜性肾病发病机制研究提供了重要线索。本文将基于这些抗原的最新研究进展,对特发性膜性肾病的发病机制做一综述。
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