论文部分内容阅读
以山梨为试材，提取其基因组DNA，探讨了SRAP反应体系中各组分浓度对扩增的影响。结果表明，采用该方法提取的基因组DNA纯度好、片段完整、无明显降解；在20μL的反应体系中，各成分适宜浓度分别为TaqDNA聚合酶1．0U、模板DNA 70ng、dNTPs 250μmol／L、每个特异性引物0．3μmol／L、10×PCR Buffer 2μL，余下的体积用已灭菌的去离子水补充至20μL。