有你就有爱,平凡母亲坚守9年终于迎来生命奇迹

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  2015年3月,陈明灿从杭州市儿童保健医院正式出院。没人想得到,这个活蹦乱跳的小男孩9年来竟患有不明绝症:身体的任何部位一旦破损,鲜血就会汩汩流出,很难止住,每次出血,都如同面对鬼门关!
  幸运的是,陈明灿有个好母亲。这位普通的母亲,用难以想象的坚毅与果敢,换来了儿子多次重生的机会。9年的坚持,她终于帮助儿子走过黑暗,迎来黎明……
  儿染怪病,贫寒家庭乌云密布
  今年35岁的傅伟琴是浙江省海宁市马桥镇先锋村的普通村民,与丈夫一起在村办的制鞋厂打工。两人虽然收入不高,却有一双活泼可爱的儿女,尤其是2005年生下了儿子陈明灿,他长得虎头虎脑,惹人喜爱。
  2006年3月的一天,刚满1岁的灿灿突然发起40多度的高烧。经半个月的治疗,孩子的热度退下去了,腰部却莫名其妙长了很多红点,小米粒大的红点几天便连成了一片。
  更让人吃惊的是,此后两年,孩子身上的红点越长越多,竟然遍布下半身。灿灿还出现了一些奇怪的变化,他的皮肤变得有些异常。3岁那年,灿灿在院子里玩耍,头部不小心撞到了墙上,撞得其实并不严重,可额头处的皮肤却全部撕烂,血水细细密密地渗了出来。傅伟琴立即拿来纱布,里三层外三层地裹住儿子的头部,好不容易才将血止住。
  还有一次,灿灿在土路上跑着玩,把膝盖摔破了。傅伟琴撩起儿子的裤子,发现伤口不深,如果是别的孩子,鲜血很快就会凝固,但灿灿却不是这样,细密的血水像关不上闸门一样,不断地从里面淌出来。折腾了好久,傅伟琴才将儿子膝盖处的血止住。
  连续如此,傅伟琴发现自己的儿子跟别人的孩子不一样,儿子身体任何一个部位只要碰到尖锐的物体,便会血流不止,这让她又惊讶又害怕。于是,傅伟琴带儿子去医院看病。经医生初步检查,陈明灿被怀疑患上再生障碍性贫血。医生告诉傅伟琴:“普通人血液里的血小板具有凝血功能,可陈明灿不一样,他血小板的凝血功能几乎全部丧失,所以再小的伤口也难以愈合。”由于病情不确定,医生开了一些药物,让陈明灿先服用一段时间,看看情况再说。
  不料几个月之后,服药治疗的陈明灿又出现了新的症状,他开始流鼻血。经查,原来流鼻血是他对药物有了不良的反应。停药后,灿灿流鼻血的症状一直没有得到缓解。无奈,傅伟琴只好带儿子去北京看病。然而,北京的医院同样没有明确陈明灿的病因,但比较肯定的一点是,绝对不是再生障碍性贫血。
  北京的医院也不能确诊儿子到底得了什么病,傅伟琴不知道哪里还有更好的医院,她茫然地带着儿子回了家。此后两年,傅伟琴像照顾瓷娃娃一样,细心呵护儿子。可孩子的天性就是爱玩,大人也不能分分秒秒地守在孩子身边,于是,家里随处可见灿灿留下的血迹,枕头上、床单上、墙壁上,到处都是斑驳的血痕,旧的痕迹刚淡去,新的血痕又来了。而儿子的每次出血,都让傅伟琴如临大敌,忙乱不堪……
  2008年初,就在傅伟琴为儿子的病因不明焦急万分时,有人给她介绍了一位老中医,据说这位老中医医术不凡。开始傅伟琴很高兴,但得知相关费用后,她大吃一惊。老中医说,灿灿的病至少需要六个疗程的治疗,一个疗程的治疗费用是1万多元。而傅伟琴与丈夫的月工资加在一起也不过3000元。
  “6万元!”丈夫得知后,不禁失声叫了起来,“两年不吃不喝,才够一年的药钱!”可是傅伟琴不顾丈夫的反应,得知老中医治病很有一套经验后,像着了魔一样四处借钱。
  傅伟琴的举动深深刺激了丈夫:“你疯了吗?儿子现在得的是什么病都不知道,你这样病急乱投医,是想把咱们的后半辈子都赔进去吗?”丈夫的话让傅伟琴很惭愧:“我知道对不起你,可是在这个世界上,明知有办法能让儿子以后的人生好一些,我怎么能不去努力呢?”丈夫沉默了,他理解妻子,但是他不愿意在不可预知未来的情况下,一家人都被带进这个“火坑”。
  为给儿子治病,夫妻俩渐渐起了“战火”,且有越演越烈之势。为儿子治病花光了家里所有的积蓄不说,还欠下外债,丈夫再也扛不住了,提出放弃对儿子的治疗,因为这样下去,只能把一家人都毁了。但是,作为母亲,傅伟琴一心救儿子,执意不放弃对儿子的治疗。
  夫妻俩的意见南辕北辙,最终导致感情破裂。这年4月,丈夫与傅伟琴协议离婚,并带走了健康的大女儿。离开家的时候,女儿拉着傅伟琴的手,说:“妈,我和爸走了之后,你和弟弟怎么过啊?”听了这句话,傅伟琴的泪水决堤般流了下来。
  独自支撑,坚毅母亲不言放弃
  丈夫带着女儿走了,家里一下子冷清不少。不过,灿灿的病情有了一定的缓解,出血情况不再像从前那样严重了。看到儿子的病情有了转机,傅伟琴更坚定了治愈儿子的决心。
  一天,为筹集下一疗程的费用,傅伟琴又出门四处借钱。由于亲戚朋友被借多次,她借了一大圈,只借到区区数千元钱。这点钱怎么够呢?焦急的她想到了家里的四间老房子。回到老家后,她“扑通”一声跪在老父亲面前,希望卖掉三间老房子,用这些钱为儿子治病。村子正准备搬迁,如果此时卖掉房子,经济上会有很大的损失。但是傅伟琴已经顾不得这些了,她流泪对老人说:“爸,灿灿从小您就牵着他的手,带着他玩耍,看着他长大,您能忍心他死吗?您放心,等灿灿的病治好后,我一定努力赚钱,为您重新买回房子!”最终,老人同意了,本来价值20余万元的房子,只用一半左右的价格便卖掉了,而傅伟琴唯一的要求便是一次性付款。
  有了这笔钱后,傅伟琴觉得自己离希望又近了一步。不过,她预感到,要想彻底治好儿子的病,将来一定会需要一大笔钱。为了儿子将来的治疗费用,她在鞋厂工作一天后,晚上还到附近的集市上摆摊,售卖打火机、钥匙链等小物件,甚至还学会了手机贴膜。这样,每天她能多挣个五六十元。深夜收摊后,傅伟琴疲惫地回到家,坐在睡熟的儿子身边,一张张地数着皱巴巴的零钞,数完,认认真真地在本子上记下:“今天挣了45元……”
  妈妈的不懈努力,灿灿看在眼里,感到无以回报的他,唯有努力、认真地学习。身体相对稳定的时候,他的成绩一直处在班级中上游水平,作文更是在年级里数一数二,而他也被评为校园“写作之星”。   生命的严寒,让小小年纪的陈明灿感到活着的美好,他在日记里这样写道:“每天早上醒来,看到阳光从窗缝里透进来,耳边传来妈妈在厨房忙碌的声音。昨夜她睡得很晚,可她依然准时起来,我怎能不为此感动?我很好,也很快乐,于是,我便有足够的理由微笑了……”
  母亲的坚毅与顽强,也让陈明灿面对病痛折磨时更加感恩生活:“记得有人说过,死并非生的对立面,而是作为生的另一种存在。我很小的时候,母亲便告诉我,好死不如赖活着。这里面有最朴实的道理,那就是对生命的珍惜,不到最后关口,决不放弃!”
  命运的磨砺、母亲的操劳,让灿灿很早就懂得心疼妈妈,为妈妈分忧。
  一个星期天的下午,傅伟琴腌了些咸菜晾晒在家门口,然后就匆匆地到集市上摆摊去了。黄昏,天空忽然淅淅沥沥下起雨来,傅伟琴赶紧收摊往家赶。等她走到家门口时,却发现门口的咸菜不见了。原来,灿灿找来了小伙伴,将它们都收到家里去了。
  更让傅伟琴感动的是,以前灿灿吃饭挑食,需要哄好久才吃。可是经过这场病痛,他似乎长大了,他不但自己好好吃饭,有时傅伟琴累得不想吃饭,他还会热好饭菜,端到傅伟琴的面前,哄起她来:“妈,吃口饭吧,吃完饭,有劲了,就不累了。”自己喂儿子吃饭的场景还历历在目,如今一个恍惚,儿子都长成小小男子汉了!傅伟琴感慨万千。
  一天,从夜市摆摊回家,傅伟琴不小心在路上摔了一跤,手臂肿得老高,瘀青一片。给儿子治病,她从不心痛,可轮到自己,傅伟琴却舍不得花一分钱。陈明灿年纪虽小,却看出了妈妈的心思。他不知从哪里知道的偏方,立即切了些新鲜土豆,仔细敷在傅伟琴的手臂肿胀处,然后用热毛巾包裹起来。奇妙的是,第二天早上,傅伟琴手臂的肿胀消失了!伸缩着自如的手臂,傅伟琴笑着说:“谢谢儿子。”
  可是,病魔并没有放过这对相濡以沫的母子。
  迎来黎明,9年换来生命奇迹
  2013年9月的一天,灿灿像往常一样,正在家里写作业。突然,他捂住肚子,一脸痛苦地对傅伟琴说:“妈妈,我的肚子好痛!”就在傅伟琴起身忙着翻找止痛药时,只听背后“哇”的一声,灿灿竟大口地向地上吐起血来!
  傅伟琴吓得浑身直哆嗦,她连忙将陈明灿送进医院。经检查,灿灿是消化道大出血,由于体内无法凝血,这意味着他可能会持续失血而死。在场的医生们束手无策,其中的一位医生想起自己在苏州市某医院见过类似病例,于是建议傅伟琴带儿子转院到那里试试。
  傅伟琴同意了。医院的救护车风驰电掣地赶往苏州。一路上,灿灿的出血情况越来越厉害。看着儿子渐渐苍白的小脸,傅伟琴心如刀割,也许就在下一秒,儿子就挺不住了。
  幸运的是,灿灿终于熬到了苏州,更让人惊喜的是,灿灿多年诊断不出的病症,竟然在这家医院得到了确诊:他患的是一种叫WAS的恶性疾病,该病的发病率极低,仅有十万分之一,且发病的基本都是婴儿。这种病还有一个奇特的现象,就是女孩子会携带致病病毒但不会发病,只有男孩子会发病,且死亡率极高。
  经过数小时的紧张抢救,陈明灿的消化道大出血止住了,他奇迹般地活过来了!
  就在傅伟琴为儿子感到庆幸时,她又得到一个好消息:国际上已有通过骨髓移植,彻底治愈WAS的先例。从儿子刚满1岁时,傅伟琴就昐着能有这么一天,如今,她真的看到了希望!
  骨髓移植,首先要找到合适的骨髓。傅伟琴与前夫的身体状况都很差,不适合配型。这样一来,希望就寄托在女儿萍萍身上。令人欣慰的是,得知弟弟的病情后,萍萍同意配型,并表示如果配型成功,她愿意为弟弟捐献骨髓。
  除合适的骨髓外,还有一个困扰傅伟琴的难题,那就是巨额的手术费用,因为这样一台手术至少需要50万元。这笔钱,对她来说是巨款,攒上几辈子也拿不出来啊!
  傅伟琴为儿子独自奔波9年,她的故事引起了当地媒体的关注。很快,当地电视台了解情况后,特别制作了一期节目《灿灿的灿烂冬季》。节目播出后,很快得到社会各界人士的热心帮助,一些义工团体开始募捐,海宁皮鞋城也组织皮革义卖活动,义卖所得款项全部捐给了傅伟琴母子。
  2014年初,陈明灿姐弟俩的骨髓配型成功。与此同时,社会各界捐助了10万元的先期手术款。想到苦日子就要到头了,傅伟琴高兴得又哭又笑。
  可是,就在傅伟琴最开心、最放松的时刻,巨大危机再次袭来。
  2014年12月,医院在为陈明灿进行术前准备时,灿灿的鼻子突然血流不止,很快消化道也再次出血。医生检查后发现,灿灿的血小板指数竟然直线下降!孩子的病情严重恶化,已经不适合手术。眼看儿子就要得救,却梦想成空。傅伟琴内心的失落比任何时刻都更为强烈,她情不自禁地跪在地上,为儿子祈祷:“儿啊,手术前,你一定要挺住!”
  由于压力巨大,她一度出现了精神恍惚。不管遇到谁,认不认识,她都会絮絮叨叨地给别人诉说儿子的病情。是啊!如果灿灿真的倒在了希望的大门前,这是怎样的遗憾!
  还好,灿灿的病情最终被控制住。2014年12月22日,杭州儿童保健医院,这场牵动无数人的骨髓移植手术终于开始了。医生先抽取了萍萍的造血干细胞,然后将这些造血干细胞移植到陈明灿的体内,让他的免疫系统得以重新建立。医生说:“绝大多数患有WAS的儿童,都走不到这一刻,可是灿灿做到了。他无疑是幸运的,更幸运的是,他有个倔强、坚强、永不言弃的母亲。”
  2015年2月,在病房度过了两个月的观察期后,灿灿顺利地出院了。WAS病魔彻底离他远去,经过9年的黑暗,他终于在母爱的佑护下,迎来了生命花开。
  近日,傅伟琴接受采访时说,灿灿已经重返学校,和健康儿童一样开始了正常的校园生活。
  【编辑:杨子】
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