【摘 要】
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采用实时定量PCR的方法研究了硅表面对乙肝病毒（HBV）DNA扩增过程的抑制作用。实验中采用HF处理的H终止硅和与自然氧化的硅片作为样品,按照1.0mm2/μL和5.2mm2/μL的面体比（硅片
【机 构】
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北京大学微电子研究院,中国人民解放军302医院检验科
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采用实时定量PCR的方法研究了硅表面对乙肝病毒（HBV）DNA扩增过程的抑制作用。实验中采用HF处理的H终止硅和与自然氧化的硅片作为样品,按照1.0mm2/μL和5.2mm2/μL的面体比（硅片总表面积与PCR反应液的体积之比）与PCR反应液预混合（未加DNA样品,同时,TaqDNA聚合酶的浓度分别为0.2U/35μL和1.0U/35μL）,充分混合预设的时间后,取出硅片,汲取上清液与DNA样品混合后采用实时定量PCR仪SlanTM进行扩增。扩增结果的荧光曲线表明：自然氧化的硅样品对PCR抑制作用更强,其
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