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目的：研究MAPK15基因对人肺癌H1299细胞迁移作用的影响。方法：将人源MAPK15克隆到真核表达系统中并通过脂质体法转染H1299;用含有Zeocin抗性的培养基进行筛选,挑取抗性细胞克隆扩大培养;Western blot检测MAPK15蛋白表达;通过划痕和Transwell实验研究MAPK15在H1299中细胞迁移率变化。结果：Western blot表明,挑取的抗性细胞克隆稳定表达MAPK15;划痕和Transwell实验结果显示,有MAPK15高表达的H1299中细胞迁移明显快于对照组。结论：