【摘 要】
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目的:检测大鼠脑缺血/再灌注后8-ohdG及rOGG1的表达,以了解神经元损伤是否与修复酶活性下降有关.方法:健康雄性Wistar大鼠,体重250±30g,随机分为2组:①造模组;②假手术组.①
【机 构】
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30021,广西医科大学一附院神经内科重庆医科大学神经病学研究所;
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目的:检测大鼠脑缺血/再灌注后8-ohdG及rOGG1的表达,以了解神经元损伤是否与修复酶活性下降有关.方法:健康雄性Wistar大鼠,体重250±30g,随机分为2组:①造模组;②假手术组.①组大鼠用线栓法成功制作可复流的MCAO模型,2小时后再灌注.在再灌注后6小时、24小时、48小时将大鼠断头取脑,保存于液氮.均匀切成2mm厚的脑片,取第三片提取DNA或RNA.DNA样品经酶解后上高效液相-电化学检测器检测8-ohdG.RNA样品通过RT-PCR的方法探测rOGG1mRNA的表达.结果:①造模组脑缺血再灌注各时点8-ohdG的含量均较假手术组明显减少(P＜0.01).随再灌注时间的增加,脑缺血区rooG lmRNA的含量逐渐增加.②随再灌注时间的增加,造模组脑缺血区rooGlmRNA的表达量逐渐增加,但仍较假手术组明显减少(P＜0.01).结论:脑缺血区受损DNA修复不完全将导致DNA损伤积累从而引起神经元死亡.
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