【摘 要】
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黑斑息肉病 (Peutz- jeghers syndrome;PJS)是一种常染色体显性遗传病 ,此病临床上罕见 ,现报告一家系 3例患者 ,并就本病诊治上一些问题进行探讨。1 临床资料1.1 家庭成员
【机 构】
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黑斑息肉病 (Peutz- jeghers syndrome;PJS)是一种常染色体显性遗传病 ,此病临床上罕见 ,现报告一家系 3例患者 ,并就本病诊治上一些问题进行探讨。1 临床资料1.1 家庭成员及患病成员分布 :见附图。1.2 临床表现 :本家系二代中共有 3例患者 ,均在口唇、口腔粘膜、双侧手掌、
Peutz-jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant genetic disease, the disease is clinically rare, the current report of a family of 3 patients, and the diagnosis and treatment of some of the problems discussed. 1 clinical data 1.1 family members and diseased members distribution: see attached map. 1.2 Clinical manifestations: The second generation of this family a total of 3 patients, both in the lips, oral mucosa, bilateral palms,
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