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目的:探讨受体相互作用蛋白1(RIP1)对乳腺癌细胞凋亡和程序性坏死的作用。方法:在MCF7细胞中,通过小干扰RNA沉默RIP1。应用MTT法检测细胞增殖阻抑率;Annxin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western blotting分析检测凋亡相关蛋白表达水平。结果:2组比较,siRNA-RIP1组24 h[(14.03±2.09)vs(4.08±0.35)]、48 h[(27.34±3.51)vs(6.01±1.08)]、72 h[(30.99±3.