藏红花素逆转人肺腺癌细胞A549恶性生物表型的分子机制研究

来源 :医学研究生学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wei2006006
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目的目前已有研究表明藏红花素(Crocin)能抑制多种肿瘤生长,促进肿瘤细胞的凋亡。文中研究藏红花素对人肺腺癌细胞株A549恶性生物学表型的影响及其分子机制。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,分别用不同浓度藏红花素(1.0、4.0、16.0 mg/ml)处理细胞,并将藏红花素与顺铂、培美曲塞(pemetrexed)单独及联合作用于A549细胞,用MTT法测定细胞增殖情况及肿瘤细胞对化疗药物的敏感性的影响,流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡变化,半定量RT-PCR方法检测凋亡相关分子p53、bax、bcl-2的mRNA表达。结果藏红花素对细胞增殖有显著抑制作用,且呈剂量依赖关系。藏红花素对顺铂及培美曲塞细胞毒作用有显著增敏作用。流式细胞仪检测显示:藏红花素作用48 h后,细胞的凋亡率随浓度而增加。藏红花素还可诱导细胞周期阻滞在G0/G1期,并表现出一定的浓度依赖关系。藏红花素联合化疗药物与化疗药单药相比可增加细胞的凋亡率(P<0.01),对细胞周期分布亦有影响,能够明显诱导细胞阻滞,藏红花素与顺铂合用可引起G0/G1期细胞增多(P<0.05),藏红花素与培美曲塞合用可引起S期细胞增多(P<0.05)。半定量RT-PCR结果显示藏红花素能分别显著上调肺腺癌细胞中p53 mRNA表达,下调bcl-2 mRNA表达(P<0.05),并呈现一定的剂量依赖性。而对bax mRNA表达则无显著影响(P>0.05)。结论藏红花素能显著抑制肺腺癌细胞增殖,并诱导细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞凋亡增加,且能增强肺腺癌细胞的化疗敏感性,其分子机制可能与抑癌基因p53表达上调及癌基因bcl-2表达下调相关。
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