【摘 要】
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目的:了解94℃灭活UDG与不灭活及扩增产物加稳定剂与不加稳定剂对DNA杂交效率的影响.方法:采用微孔板DNA杂交技术检测PCR扩增dU-DNA杂交效果.以不加UDG组DNA杂交A值为对照、
【机 构】
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北京大学人民医院肝病研究所,肝病研究所99级,北京肝炎试剂研制中心
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目的:了解94℃灭活UDG与不灭活及扩增产物加稳定剂与不加稳定剂对DNA杂交效率的影响.方法:采用微孔板DNA杂交技术检测PCR扩增dU-DNA杂交效果.以不加UDG组DNA杂交A值为对照、计算杂交百分率.结果:不加UDG组扩增前后未经94℃灭活处理-20℃保存20h杂交效率为90.293%,加UDG组在4℃、室温、37℃放置20h,杂交效率为20.15%,21.37%,29.37%.加UDG并增加94℃灭活步骤、37℃水浴放置20h,杂交效率为73.57%,78.82%.在此基础上加入稳定剂37℃水浴4
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