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先天性消化道重复畸形临床罕见,发生率为1∶4500[1].超声、CT、核素扫描等辅助检查手段有助于诊断,但均缺乏特异性,临床诊断率仅20％～30％[2].确诊主要依靠手术探查.因此,本文回顾近5年间首都儿科研究所外科收治的胃肠重复畸形患儿的临床资料,探讨该症在临床表现、诊断及治疗上的特点,以期减少误诊,提高诊治水平。
小儿胃肠重复畸形19例诊治经验
【摘 要】
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先天性消化道重复畸形临床罕见,发生率为1∶4500[1].超声、CT、核素扫描等辅助检查手段有助于诊断,但均缺乏特异性,临床诊断率仅20％～30％[2].确诊主要依靠手术探查.因此,本文回顾近5年间首都儿科研究所外科收治的胃肠重复畸形患儿的临床资料,探讨该症在临床表现、诊断及治疗上的特点,以期减少误诊,提高诊治水平。
【机 构】
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100730北京协和医学院研究生院,100020首都儿科研究所,100020首都儿科研究所
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2012年33期
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