【摘 要】
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目的:建立沙菊茶水溶性成分的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并测定绿原酸、表儿茶素、葛根素、木犀草苷、木犀草素、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ等7个成分的含量及不同泡茶时间的溶
【机 构】
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西安医学院第一附属医院神经内科,空军军医大学药物研究所,西安乐健生物科技有限公司
【基金项目】
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陕西省科学技术研究发展计划项目(编号2015SF2-08-01)
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目的:建立沙菊茶水溶性成分的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并测定绿原酸、表儿茶素、葛根素、木犀草苷、木犀草素、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ等7个成分的含量及不同泡茶时间的溶出度。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Intersil C18柱（250mm×4. 6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液,使用梯度洗脱法;流速为1. 0m L/min;检测波长为270 nm和440 nm;柱温为40℃。结果:1)通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）确定沙菊茶水溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式,标定40个共有峰,相似度为0. 952～0. 993;2) 10批制剂中绿原酸、表儿茶素、葛根素、木犀草苷、木犀草素、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量（mg/g）分别为0. 1717、0. 3726、0. 8735、0. 0282、0. 5314、0. 5652和0. 1275 mg/g,RSD分别为1. 44%、0. 83%、0. 760%、1. 07%、0. 81%、0. 91%和1. 88%;3)茶中7个成分的含量随浸泡时间的延长逐渐升高,在60分钟后均能达到峰值。结论:HPLC指纹图谱方法与7个成分的含量检测方法以及溶出度测定方法简便、稳定、科学,可用于沙菊茶的质量控制并指导患者正确使用。
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