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目的：通过RNA干扰技术客观地研究PLC-γ1与大肠癌细胞多种生物学行为的关系。制备在人大肠癌系Lo-Vo中稳定抑制PLC-γ1的重组病毒,以建立PLC-γ1表达降低的细胞系,以便客观研究该基因的作用。方法：制备产生PLC-γ1si RNA分子的重组慢病毒,在慢病毒感染LoVo细胞后以杀稻瘟菌素筛选稳定表达细胞。应用Western-blot和RT-PCR对细胞中PLC-γ1的蛋白和mR-NA表达水平进行分析。黏附能力实验和迁移能力实验分别检测细胞运动状态的影响。结果：成功构建了含PLC-γ1^shRNA基