【摘 要】
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礼来制药近日宣布,欧盟委员会已批准Ramucirumab(CYRAMZA)的两项新适应症:联合多西他赛用于治疗含铂化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者;联
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礼来制药近日宣布,欧盟委员会已批准Ramucirumab(CYRAMZA)的两项新适应症:联合多西他赛用于治疗含铂化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者;联合FOLFIRI用于治疗既往贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌(mC RC)成人患者。(源自:药品资讯网)
Eli Lilly and Company announced recently that the European Commission has approved two new indications for Ramucirumab (CYRAMZA): combination docetaxel for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with disease progression following platinum-based chemotherapy Adult patients; combined with FOLFIRI for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (mC RC) who have progressed during or after treatment with previous bevacizumab, oxaliplatin and fluoropyrimidine regimens. (From: Drug Information Network)
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