【摘 要】
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目的 探究miR-146a/肿瘤坏死因子-α受体相关因子6（TRAF6）信号通路在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床病理意义。方法 选取2009—2017年手术切除的53例非癌肺组织（Non-CLT）和118例NSCLC组织（其中腺癌54例、鳞癌64例）并回顾性分析其临床病理资料。采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法（IHC）检测组织miR-146a、TRAF6表达，并进一步分析
【机 构】
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新疆维吾尔自治区喀什地区结核病防治所暨肺科医院呼吸内科
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区研究生科研创新项目（XJ2018G085）；
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目的 探究miR-146a/肿瘤坏死因子-α受体相关因子6（TRAF6）信号通路在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床病理意义。方法 选取2009—2017年手术切除的53例非癌肺组织（Non-CLT）和118例NSCLC组织（其中腺癌54例、鳞癌64例）并回顾性分析其临床病理资料。采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法（IHC）检测组织miR-146a、TRAF6表达，并进一步分析其与临床病理特征、生存预后的相关性。结果 与Non-CLT组织相比，NSCLC组织中miR-146a相对表达量降低（P＜0.001）,TRAF6蛋白阳性表达率升高（P＜0.001）。经Spearman秩相关性分析，NSCLC组织中miR-146a相对表达量与TRAF6蛋白IHC评分呈负相关性（rs=-0.515,P＜0.001）。TNM分期Ⅲ期及伴有淋巴结转移患者miR-146a低表达率及TRAF6阳性表达率分别高于TNM分期Ⅰ—Ⅱ期、无淋巴结转移者（P＜0.001）。miR-146a低表达、TRAF6阳性表达单独或联合表达模式的生存率低于其他表达模式的患者（P＜0.05）。miR-146a低表达（P=0.012）和TRAF6阳性表达（P=0.017）的肺腺癌患者的总生存率较低；TRAF6阳性表达与肺鳞癌患者总生存预后不良有关（P=0.007）。在联合情况下，miR-146a低表达/TRAF6阳性表达的肺腺癌和肺鳞癌患者总生存率低于其他患者（P＜0.05）。组织TRAF6阳性表达和淋巴结转移是肺鳞癌患者的独立预后因素（P＜0.05）。结论 NSCLC组织中miR-146a表达降低，TRAF6蛋白表达升高。miR-146a/TRAF6通路可能在NSCLC的发展中发挥着重要作用。
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