【摘 要】
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目的:研究大鼠肠道菌群对吡嗪酰胺及其活性代谢产物吡嗪酸药动学参数的影响。方法:将16只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组8只。实验组大鼠灌胃混合抗生素(硫酸链霉素+硫酸
【机 构】
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重庆医科大学药学院,上海交通大学附属第一人民医院临床药学科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81973289)
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目的:研究大鼠肠道菌群对吡嗪酰胺及其活性代谢产物吡嗪酸药动学参数的影响。方法:将16只SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组8只。实验组大鼠灌胃混合抗生素(硫酸链霉素+硫酸新霉素)构建伪无菌大鼠模型。建模后,两组大鼠灌胃吡嗪酰胺(150 mg/kg),并于给药前和给药后0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、9 h时从眼眶静脉丛采血0.1 mL,给药后12、24 h时从眼眶静脉丛采血0.3 mL。以非那西丁为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中吡嗪酰胺和吡嗪酸的浓度。以Agi
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