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目的：通过克隆人核糖体蛋白L6（RPL6） cDNA序列，构建其正反义真核表达载体，以探讨RPL6与白血病多药耐药的关系。方法：用RT—PCR技术扩增RPL6 cDNA序列，DNA重组技术构建其正反义真核表达载体。结果：成功扩增RPL6 cDNA序列，经DNA测序，证实与GenBank中的人RPL6编码区序列一致，酶切证实目的基因分别按正反两个方向亚克隆至真核表达载体。结论：成功克隆人RPL6 cDNA序列，并构建了正反义真核表达载体。