【摘 要】
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为真核表达牛乳溶菌酶，本研究在通过酵母偏爱密码子改造并人工合成LYZ1基因的基础上，将LYZ1基因经克隆构建了高效表达具有生物活性牛乳溶菌酶的分泌型表达载体pPICZa-A-LYZ1，将
【基金项目】
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黑龙江省青年科学技术专项资金项目(QC06C001)
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为真核表达牛乳溶菌酶，本研究在通过酵母偏爱密码子改造并人工合成LYZ1基因的基础上，将LYZ1基因经克隆构建了高效表达具有生物活性牛乳溶菌酶的分泌型表达载体pPICZa-A-LYZ1，将其经SacI酶切线性化后电转化毕赤酵母菌株GS115中，通过Zeocin筛选和PCR鉴定后的阳性重组菌用甲醇诱导60h后，进行SDS-PAGE和western blot鉴定，用溶壁微球菌对其进行活性检测，并对其进行体外抑菌效果检测分析。结果表明：分泌表达的重组目的蛋白约16ku，而且抗血清具有良好的反应原性。活性检测表明，
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