【摘 要】
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临床上有关染色体畸变现象的研究报道较多，如肖冰等报道急性淋巴细胞8号染色体的三体现象（8三体），周俊等报道慢性B淋巴细胞12号染色体的三体现象（12三体），方群报道在产前诊断中胎儿
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临床上有关染色体畸变现象的研究报道较多，如肖冰等报道急性淋巴细胞8号染色体的三体现象（8三体），周俊等报道慢性B淋巴细胞12号染色体的三体现象（12三体），方群报道在产前诊断中胎儿的三体现象，如21三体，18三体及13三体，其中21三体综合征（临床上称先天愚型或唐氏综合征）是小儿染色体病中最常见的一种，发病率为1／600～1／800，此类患儿第21条染色体为三条，表现为智力低下且常伴有心脏疾病。三体综合征（trisomy）个体因其多了一条染色体，在检测STR基因座时可能出现三带型等位基因。在法医个体识别和
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