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目的：针对经典名方芍药甘草汤药渣，开展小分子资源性成分提取及定性定量研究，明确芍苷汤药渣中残留小分子化学成分情况，探讨其可资源化利用途径。方法：采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法（UPLC-QTOF-MS/MS）定性鉴定芍苷汤药渣中残留的小分子化学物质，使用Agilent C18反相色谱柱（3.0×100 mm，2.7 μm），流速0.4 mL·min-1，进样量5 μL，流动相0.05%甲酸水（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0～1 min，14%～17.5%B；1～3 min，17.5%～19%B；3～4 min，19%～20%B；4～5 min，20%B；5～6 min，20%～21%B；6～9 min，21%B；9～22 min，21%～36%B；22～23 min，36%B；23～32 min，36%～43%B），电喷雾离子源（ESI），负离子模式扫描，质量扫描范围m/z 50～1 200；对其主要成分建立高效液相色谱法（HPLC）分析，使用Agilent C18反相色谱柱（4.6×150 mm，5 μm），检测波长235 nm，流速0.8 mL·min-1，流动相0.05%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱（0～1 min，14%～19%B；1～4 min，19%B；4～18 min，19%～50%B）。比较有机溶剂提取、酶法提取2种不同技术处理前后芍药甘草汤药渣中主要成分含量变化。结果：定性分析了芍药甘草汤药渣中16个化学成分，定量分析发现药渣中化学成分残留较多，其中芍药苷、甘草苷等6个指标成分残留量达到原饮片中的70%以上；药渣经纤维素酶酶解后，甘草苷可转化为甘草素；酶法提取药渣中粗多糖是空白组的6倍，质量分数高达12%。结论：芍药甘草汤药渣仍存在较多的小分子资源成分，有较大开发潜力，可利用有机溶剂对药渣中目标成分进行再提取，亦可采用生物酶解技术用于现实甘草苷到甘草素转化，还可通过酶法提取药渣中粗多糖后开发动物饲料。本研究将为芍药甘草汤制剂及配方颗粒等产品生产带来的相应药渣，提供资源再利用参考依据和途径，以期实现芍苷汤药渣的高值化利用。