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目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:所得制剂性状、鉴别、检查等均符合2000年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2~19.9μg/ml(r=0.9993);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。