【摘 要】
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以前期分离筛选得到的高产纤维素酶菌株Trichoderma virensZY-01的总RNA为模板合成cDNA，经PCR克隆得到外切葡聚糖酶（cellobiohydrolase，CBH）Ⅰ基因；并构建了pET-32a-cbh1表达载体，
【机 构】
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武汉科技大学化学与化工学院,武汉东湖学院生命科学与化学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（21376184）,教育部回国人员科研启动基金资助项目,湖北省教育厅科研重点项目（D20121108）,生物强化技术与新进冶金工业废水创新团队项目
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以前期分离筛选得到的高产纤维素酶菌株Trichoderma virensZY-01的总RNA为模板合成cDNA，经PCR克隆得到外切葡聚糖酶（cellobiohydrolase，CBH）Ⅰ基因；并构建了pET-32a-cbh1表达载体，通过转化至E．coli BL21（DE3）中，获得CBHⅠ重组表达系统，成功表达出可溶性CBHⅠ蛋白。结果表明，Trichoderma virens ZY-01 CBHⅠ碱基序列与Trichoderma viride AS3．3711 CBHⅠ基因（GenBank：AY36
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