【摘 要】
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Western印迹方法测定脂联素与瘦素对小鼠巨噬细胞(PM)中p-ERK1/2、p-p38以及p-JNK的表达情况,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定TNF-αmRNA的表达水平,用酶联免疫吸附法(E
【机 构】
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中山大学公共卫生学院营养系 ,中山大学公共卫生学院营养系,中山大学公共卫生学院营养系,中山大学公共卫生学院营养系,中山大学公共卫生学院营养系,中山大学公共卫生学院营养系,
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Western印迹方法测定脂联素与瘦素对小鼠巨噬细胞(PM)中p-ERK1/2、p-p38以及p-JNK的表达情况,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定TNF-αmRNA的表达水平,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清中TNF-α蛋白的分泌量。发现脂联素在小鼠PM中通过抑制ERK1/2、p38 MAPK信号转导通路而抑制瘦素诱导的TNF-α表达。
The expression of p-ERK1 / 2, p-p38 and p-JNK in mouse macrophages (PM) was measured by Western blotting and the expression of adiponectin and leptin was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction ) Was used to determine the level of TNF-αmRNA expression. The secretion of TNF-αprotein in the culture supernatant was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Adiponectin was found to inhibit leptin-induced TNF-α expression in mouse PM by inhibiting the ERK1 / 2, p38 MAPK signal transduction pathway.
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