绿色溶剂及无溶剂合成技术研究进展

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在传统的技术条件下,化学制药过程中存在诸多污染问题.特别是一些有毒、有害有机溶剂的使用,一旦处理不当,就会带来严重的环境污染和威胁人的身体健康.随着经济发展与科技进步,人们开展关注制药污染问题,对化学制药提出了绿色化的要求.在这种背景下,绿色溶剂和无溶剂合成技术将会得到大力推广与应用,通过利用这两种技术不断提升反应物化学反应速率,减少污染物质的产生,以及节约能源和成本.先剖析了有机溶剂在化学制药中的应用意义,然后再分析了绿色溶剂及无溶剂的有机合成,希望能对解决化学制药发展有一些启迪.
其他文献
硼的存在会严重影响核级海绵锆的中子平衡和反应堆的正常运转,因此,需要准确测定核级海绵锆中痕量硼.在采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定核级海绵锆中痕量硼时,锆基体干扰比较严重,必须对其进行校正或消除.实验用硝酸和氢氟酸溶解样品,以11B为测定同位素,采用标准加入法克服基体干扰,建立了ICP-MS测定核级海绵锆中痕量硼的方法.结果表明,在优化的实验条件下,硼质量浓度在0.50~10.00 μg/L范围内与其对应的信号强度呈线性关系,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.038 μg/g,定量限
综述了含硼卟啉化合物的合成及其在BNCT中的应用,重点介绍了大环类硼化卟啉的合成研究进展.总的合成思路概括为两点:即含硼单体缩合构建卟啉和卟啉的功能团化.
电镀污泥作为电镀废水处理后的附属产物,其成分复杂、易迁移,对人类和生态环境都具有较大的危害.随着我国环境治理要求的不断提高,电镀污泥处理成为了阻碍电镀产业健康发展的重要因素.如何绿色化、无害化、资源化处理电镀污泥成为了当前电镀、废水处理、环境治理等多行业研究的重点.
硫的存在会导致集成电路用高纯铜硬度增加,进而影响铜布线的性能,因此准确测定高纯铜中痕量硫,对高纯铜生产工艺控制具有重要意义.用标准样品校准仪器相对灵敏度因子,实现了直流辉光放电质谱法(DC-GDMS)对高纯铜中痕量硫的测定.对放电参数进行了优化,确定放电电流为2.0 mA,放电电压为1 200 V,预溅射时间为20 min.实验表明,在优化的条件下,仪器分辨率可达3000以上,以32S为待测同位素,可以避开硫各同位素附近离子团的干扰.通过对仪器稳定性进行统计,内部重复性相对标准偏差RSD%内为4.3%,外
为实现固体废物中氟含量的准确测定,采用氢氧化钠熔融样品,建立了离子选择电极法测定固体废物中氟的分析方法.对碱熔温度、碱熔时间、碱熔剂组成、碱熔剂用量4因素进行了L9(34)正交试验,结果表明,这4个因素对碱熔过程的影响程度由大到小依次为碱熔温度、碱熔时间、碱熔剂用量、碱熔剂组成.通过对正交试验的结果进行直观分析和计算分析,得到两种优化的碱熔条件.选取除含氟量较高的废弃助熔剂和质地较为坚硬的电镀废渣为试验对象,进一步对这两种优化条件进行了比较试验,确定了适用于固废样品的碱熔条件为在样品表面覆盖3.0 g氢氧
准确测定铂钯精矿中铜、金、铂、钯、硒、碲、铋、铱、铑等元素含量,是从铂钯精矿中回收有价元素的重要理论支撑.一般采用重量法测定其中铂和钯,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜、金、硒、碲、铋,而铱、铑等多采用铅试金或锑试金预富集后再采用原子吸收光谱法逐一测定,存在分析速度慢、周期长、操作繁琐、检测成本高等问题,难以满足实际检测要求.为实现上述元素的准确、快速测定,实验通过密闭消解样品,建立了一次溶解样品后直接用ICP-AES测定铂钯精矿中铜、金、铂、钯、硒、碲、铋、铱、铑的方法.实验表
钛合金中氧、氮和氢的含量对其力学性能影响很大,因此,需要对其准确测定.采用氢氟酸和硝酸体积比为1∶3的酸洗液清洗样品后再用无水乙醇浸泡的方法处理样品,测氧和氮时样品质量选择0.10g,测氢时样品质量选择0.20g,以镍篮为助熔剂,实现了惰气熔融-热导/红外法对钛合金中氧、氮和氢的测定.试验表明,样品放置4h与放置1d,检测结果差异不明显;随着放置时间的继续增加,氧的检测结果增加显著,氮和氢略有升高,故选择在样品处理完成后1d内进行测定.在选定的实验条件下,氧、氮和氢的线性相关系数均大于0.999,方法检出
熔融制样-X射线荧光光谱法测定钛铁合金中化学成分,核心技术是合金试样氧化技术,以有效避免样品熔融过程中铂-金坩埚受到侵蚀.在石墨垫底的瓷坩埚内以专用助熔剂将钛铁样品氧化成钛铁熔球,以四硼酸锂与碳酸锂混合熔剂熔融制备成玻璃片,建立X射线荧光光谱法(XRF)测定钛铁中钛、硅、锰、磷、铝含量的方法.试验探讨了熔剂选择、助熔剂用量、氧化条件、稀释比、脱模剂、熔融时间等条件对玻璃片质量及检测结果的影响,确定了最佳氧化、熔融实验条件.熔融制得的玻璃片强度高、质地均匀、检测面光洁,满足XRF测定要求.使用有证标准物质建
直接快速测定磷酸三丁酯(TBP)/煤油有机相中以HFeCl4·2TBP络合状态存在的铁含量,对提高盐湖卤水中锂的萃取效率、改进锂的萃取工艺具有重要的意义.先将FeCl3·6H2O固体溶解于不同浓度的盐酸中,采用紫外可见分光光度法测定有机相中FeCl4-的吸收波长,并确定其最大吸收波长为363 nm.对实验条件进行优化,结果表明,采用12 mol/L盐酸溶解FeCl3·6H2O时方可保证进入有机相中的铁均为FeCl4-.在优化条件下,制备不同浓度含FeCl4-的有机相标准溶液,采用紫外可见分光光度法在波长3
准确、快速地测定光致发光材料钼酸钙中钨、钒、铜、锰、镍、铁、锡、锑、镁、镉、铝、铅、铋、铬、砷、钛、钴、钡、硅等19种微量杂质元素,对光致发光材料钼酸钙的质量判定有重要意义.选择过氧化氢-盐酸溶解体系对样品进行前处理;采用钼基体匹配法消除基体效应对测定的影响;通过选择合适的谱线消除光谱干扰;使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定光致发光材料钼酸钙中上述19种微量杂质元素.方法中各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.999 0;方法中各元素检出限为0.2~4.4μg/g.按照实验方法测