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目的 CAR-CD19-CIK和CAR-CD19-T效应细胞在体外对表达CD19的K562稳定细胞株杀伤能力和杀伤特异性的比较。方法效应细胞的构建是以通过基因合成和分子克隆手段构建CAR-CD19片段,以酶切的方法将CAR-CD19片段插入到慢病毒载体上;分离获得同一个健康志愿者外周血单核细胞,一部分加IFN-γ、重组人IL-1α、CD3单克隆抗体、重组人IL-2等细胞因子诱导CIK细胞产生;另一部分体外分选CD3阳性T细胞,CAR-19慢病毒同时感染CIK细胞和T细胞,采用流式细胞术检测转导效率和细胞分型;CD19+的靶细胞是由装载CD19基因表达的慢病毒载体转导K562细胞系,通过抗菌素的压力选择而构建;乳酸脱氢酶释放法(LDH)检测CAR-CIK细胞和CAR-T细胞对靶细胞的杀伤效率,炎性因子检测(CBA)法检测由CAR-CIK细胞和CAR-T细胞的细胞因子的分泌水平。结果同一CD19-CAR慢病毒载体在相同转导条件下,对原代CIK细胞的转导效率是60.5%,对原代T细胞的转导效率是36.2%;当效靶比5:1、10:1和20:1在这三种比例时,CAR-19-CIK细胞对CD19-K562细胞的杀伤效率分别为14.65%、33.08%和42.5%,对K562细胞的杀伤效率分别为8.3%、10.1%和24.9%;而CAR-19-T细胞对CD19-K562细胞的杀伤效率分别为17.22%、26.52%和32.49%,对k562细胞的杀伤效率分别为0.1%、3.6%和10.3%。结论 CAR-19-CIK细胞的杀伤作用明显强于CIK细胞;CAR-19-T细胞杀伤特异性比CAR-19-CIK细胞强。本研究对CAR-T和CAR-CIK免疫细胞治疗血液肿瘤的新策略和新临床方案设计提供了有意义的实验数据。