【摘 要】
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通过网络药理学和分子对接技术预测当归贝母苦参丸治疗慢性尿路感染的作用机制.方法：检索TCMSP数据库获取当归贝母苦参丸的化学成分及靶点；借助OMIM、PharmGKB、DrugBank、GeneCards、美国生物技术信息中心数据库获取慢性尿路感染的相关靶点；利用String数据库和Cytoscape3.9.1软件制作PPI互作网络图，运用Metascape数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分
【基金项目】
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山西省自然科学基金面上项目（20210302123228）； 山西中医药大学科技创新团队（2022TD1011）；
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通过网络药理学和分子对接技术预测当归贝母苦参丸治疗慢性尿路感染的作用机制.方法：检索TCMSP数据库获取当归贝母苦参丸的化学成分及靶点；借助OMIM、PharmGKB、DrugBank、GeneCards、美国生物技术信息中心数据库获取慢性尿路感染的相关靶点；利用String数据库和Cytoscape3.9.1软件制作PPI互作网络图，运用Metascape数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析.使用Chem 3D软件、PyMOL软件、Auto Dock 等软件对活性成分及核心靶点进行分子对接.结果：获取当归贝母苦参丸活性成分29个，活性成分对应靶点175个；慢性尿路感染疾病靶点共7600个；药物与疾病交集靶点基因共167个.PPI分析得出核心靶点为AKT1、TP53、TNF、IL6、VEGFA等.GO富集分析得到5151条生物过程（BP），489条细胞组成（CC），822条分子功能（MF）；KEGG通路分析结果显示，主要富集在TNF、IL-17、TLRs等信号通路.分子对接验证显示，当归贝母苦参丸主要活性成分槲皮素、β-胡萝卜素、木犀草素、芒柄花素、豆甾醇与核心蛋白AKT1、TP53、TNF、IL-6、VEGFA有较好的结合活性.结论：当归贝母苦参丸29个潜在活性成分可能通过AKT1、TP53、TNF、IL6、VEGFA等靶点调控炎症反应来治疗慢性尿路感染.
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