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目的:观察幽门螺杆菌(H.pylori)flaA基因在大肠杆菌中的表达.方法:用PCR方法扩增flaA基因,然后插入原核表达载体pMAL-c2x进行融合表达.采用蛋白印迹法对表达产物进行鉴定.结果:特异PCR和酶切鉴定证实flaA基因克隆入表达载体,并以融合蛋白形式MBP-FLA高效表达,约占细胞总蛋白的28%.该融合蛋白可与H.pylori阳性病人血清和小鼠H.pylori全菌抗体发生特异反应.结论:成功构建了能高效表达H.pylori FlaA蛋白的重组质粒,为H.pylori多价基因工程疫苗的研制奠